沪市上市公司公告（2月1日）

　　1 月 29日，悦康药业发布公告称，根据公司生产经营需要及登记机关关于经营范围规范表述的有关要求，公司拟对经营范围进行变更，变更后的经营范围如下：

　　生产粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、最终灭菌、非最终灭菌)、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类)、颗粒剂(含青霉素类、头孢菌素类)、散剂、栓剂(含激素类)、软膏剂、乳膏剂(含激素类)、凝胶剂、干混悬剂(头孢菌素类)、精神药品(阿普唑仑片)，中药前处理和中药提取(集团内共用，限外埠从事经营活动)(药品生产许可证有效期至2025年12月08日)；生产具有HDPE隔离干燥功能的药品包装瓶；货物专用运输(冷藏保鲜)(道路运输经营许可证有效期至2022年12月24日)；医药产品的技术开发；货物进出口、技术进出口、代理进出口；销售(不含零售)化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)。

　　悦康药业近期的平均成本为20.94元，股价在成本下方运行。空头行情中，目前正处于反弹阶段，投资者可适当关注。近5日内该股资金总体无进出。据统计，近10日内主力没有控盘。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。

　　东珠生态603359）发布公告，自公司2020年度非公开发行A股股票预案公布以来，公司董事会、管理层与相关中介机构等一直积极推进本次非公开发行股票事项的各项工作。基于目前资本市场环境发生变化，公司综合考虑内外部影响因素，并结合自身实际情况，决定终止2020年度非公开发行A股股票事项。

　　1月29日，四川蓝光发展600466）股份有限公司发布公告称，近日，控股股东蓝光投资控股集团有限公司将其持有的公司股份400万股补充质押给长江证券股份有限公司，并将其持有的公司股份8600万股质押给北方国际000065）信托股份有限公司。

　　公告指出，蓝光集团持有蓝光发展股份1,422,143,043股，占公司总股本的46.86%，本次质押90,000,000股后，蓝光集团及杨铿先生累计质押股份总数为813,440,000股，占其所持公司股份总数的57.20%，占公司总股本的26.80%。

　　蓝光集团及其一致行动人杨铿先生合计持有蓝光发展股份1,769,642,241股，占公司总股本的58.31%，本次质押9000万股后，蓝光集团及杨铿先生累计质押股份总数为813,440,000股，占其所持公司股份总数的45.97%，占公司总股本的26.80%。

　　据观点地产新媒体此前报道，1月25日，四川蓝光发展股份有限公司发布公告称，控股股东蓝光投资控股集团有限公司于2021年1月21日将其持有的公司股份9000万股质押给重庆国际信托股份有限公司。

　　佳力图603912）1月29日晚间公告，拟定增募资不超10亿元，将用于南京楷德悠云数据中心项目(二、三期)。

　　皖能电力000543）发布公告，公司参股公司中煤新集利辛发电有限公司(简称“利辛发电”)近日收到安徽省发展和改革委员会下发的《关于利辛板集电厂二期项目核准的批复》(皖发改能源[2021]45号)，安徽省发展和改革委员会核准批复利辛发电二期项目,项目动态总投资53亿元。

　　据悉，利辛发电由公司和中煤新集能源601918）股份有限公司按照45%、55%比例出资设立，该公司一期工程机组建设规模为2台100万千瓦超超临界燃煤发电机组，总装机容量200万千瓦。二期项目建成后，该公司所属火电装机容量将达到332万千瓦。该项目的建设有利于促进公司产业结构优化，增强公司市场竞争力。

　　伟创电气发布公告，为有效规避外汇市场的风险，防范汇率大幅波动对公司经营业绩造成不利影响，提高外汇资金使用效率，合理降低财务费用，公司董事会同意公司根据实际需要，使用自有资金与银行开展外汇套期保值业务，拟开展的外汇套期保值业务资金额度不超过人民币1.2亿元(额度范围内资金可滚动使用)，额度有效期为自公司董事会审议通过之日起12个月。

　　上证报中国证券网讯 新集能源、皖能电力1月29日晚间披露，双方合资的中煤新集利辛发电有限公司近日收到安徽省发展和改革委员会下发的《关于利辛板集电厂二期项目核准的批复》(皖发改能源[2021]45号)，安徽省发展和改革委员会核准批复利辛发电二期项目，将扩建2台66万千瓦超超临界燃煤发电机组及其辅助生产设施。

　　该项目动态总投资53亿元，其中项目资本金不低于项目总投资的20%。利辛发电由公司和中煤新集能源股份有限公司按照45%、55%比例出资设立，该公司一期工程机组建设规模为2台100万千瓦超超临界燃煤发电机组，总装机容量200万千瓦。

　　新集能源、皖能电力称，二期项目建成后，该公司所属火电装机容量将达到332万千瓦。该项目的建设有利于促进公司产业结构优化，增强公司市场竞争力。(胡心宇)

　　上证报中国证券网讯卓郎智能600545）1月29日晚间公告，公司与新疆中泰集团签订了标的为约100万锭的成套纺纱设备的货物买卖合同，预计整个合同销售金额约为25亿元。此合同金额约占公司2019年营收的29.15%，约占2020年前三季度营收的68.12%。

　　据公告，截至合同签署日，中泰集团已向卓郎智能支付1.8亿元设备采购预付款。合同约定，2021年和2022年各完成约50万锭纺纱项目。

　　卓郎智能表示，若后续按照合同的约定产生销售，有利于提高公司的销售收入，对于公司利润将产生积极影响。(徐晶晶)

　　上证报中国证券网讯渝农商行601077）第三次启动股价维 稳方案。该行1月29日晚间公告，外汇公告自2021年1月4日至1月29日，该行A股股票收盘价连续20个交易日低于其最近一期经审计的每股净资产(按该行现状，调整后的每股净资产为7.50元)，已触发稳定股价措施启动条件。该行9名董事、高管将自2月1日起6个月内，以不超过上一年度在该行领取税后薪酬15%的自有资金增持股份，不设增持价格区间。

　　截至1月29日，渝农商行A股收盘价为4.15元/股，低于每股净资产44.67%。

　　根据公告，上述增持计划的增持主体包括：渝农商行董事长刘建忠，执行董事、行长谢文辉，执行董事、副行长、董事会秘书张培宗，董事张鹏，董事温洪海；副行长王敏，副行长董路，副行长舒静，副行长高嵩。增持目的系基于对该行未来发展前景的信心和成长价值的认可，积极稳定股价。增持方式为通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持。

　　据悉，渝农商行于2019年10月29日在上交所上市，为国内首家“A+H”股上市的农商行，也是全国首家万亿农商行、西部首家万亿银行，每股发行价格7.36元。不过，上市后，该行股价一路走低，很快就跌破了发行价和每股净资产，触发了稳定股价措施启动条件。

　　根据该行招股书中的稳定股价预案，当触发实施稳定股价措施启动条件时，该行将依据法律法规及公司章程的规定，实施股价稳定措施稳定其A股股价。基于实际情况和相关措施的可行性，该行采取由董事(不含独立董事及不在本行领取薪酬的董事)和高级管理人员增持A股股票的措施履行相关义务。

　　在此前的2019年12月9日和2020年6月5日，外汇公告外汇公告渝农商行曾先后两次推出了股价稳定方案。(王屹)

　　上证报中国证券网讯(记者 孔子元)海航控股600221）公告，债权人深圳玉龙融资租赁有限公司向海南省高级人民法院申请对公司控股股东大新华航空有限公司进行重整。债权人海南银行向法院申请对海航控股重要股东海航集团进行重整。若大新华航空、海航集团重整申请被法院受理，大新华航空、海航集团将进入重整程序，可能会对公司股权结构等方面产生一定影响。

　　2021年1月29日，公司收到海南省高级人民法院送达的《通知书》，因公司不能清偿到期债务，且明显缺乏清偿能力，北京富来特国际货运代理有限责任公司已向法院提出对公司进行重整的申请。根据相关规定，若法院依法受理申请人对公司重整的申请，公司股票将被实施退市风险警示。如果法院正式受理对公司的重整申请，公司将存在因重整失败而被宣告破产的风险。如果公司被宣告破产，公司将被实施破产清算，公司股票将面临被终止上市的欧元风险。

　　公司同日发布业绩预告，预计公司2020年度实现归属于上市公司股东的净利润为亏损580亿元至650亿元。

　　新京报讯(记者 王卡拉)1月29日晚，甘李药业603087）发布公告称，用于治疗胶质母细胞瘤的在研药物GLR2007已经获得美国食药监局(FDA)授予的快速通道审评资格认定(FTD)，意味着在美国研发及上市的进程中又迈出关键性的一大步。

　　“FDA快速通道审评资格认定”旨在加速用于严重疾病治疗的创新药物的研发及审评流程。GLR2007是一款细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，为甘李药业自主研发的创新型小分子化学药物，拟用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的多种晚期实体肿瘤。该药已于2020年7月在美国开展I期临床试验，2020年9月获得FDA孤儿药资格认定，2020年11月在中国的临床试验申请获得受理。截至2020年9月30日，甘李药业在该项目中累计投入研发费用5730万元。

　　胶质母细胞瘤是一种低患者存活率的侵袭性恶性脑肿瘤，且是最常见的大脑及中枢神经系统恶性肿瘤，在所有大脑及中枢神经系统原发性恶性肿瘤中占比45.2%。权威研究表明，胶质母细胞瘤一年生存率是39.3%，确诊后的二年生存率及五年生存率分别为16.9%和5.5%。对于未接受治疗的患者，平均生存时间只有3个月，对于接受治疗的患者，现有的可行治疗方案也只能将预后延长几个月。

　　甘李药业表示，胶质母细胞瘤患者预后差、生存率低，表明这种疾病还需要新的治疗方案以满足治疗需求。GRL2007的成功研发正是弥补了该领域治疗方案空白，有望突破脑肿瘤治疗中的痛点和难点。据GlobalData2018年发布的预测，到2027年全球胶质母细胞瘤药物市场规模预计达到14亿美元，复合年增长率(CAGR)达7.5%。

　　GLR2007获得FDA快速通道审评资格认定，意味着甘李药业获得与FDA更加密切沟通的渠道，同时获得优先审评及加速批准的机会。甘李药业表示，这将有助于后续项目研发及临床试验、注册申报等工作，让GLR2007在美国的研发进程进一步提速。

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